Hroniska Laima slimība gandrīz sabojāja manu dzīvi

Es biju invalīds 30 gadu vecumā Getty

'Šajā MRI nekas neliecina par sāpēm, kas jums rodas,' mans ārsts teica, analizējot manas filmas.Ugh, ES domāju. Es kaut kā gribēju iesist viņam pa seju, bet es zināju, ka tādā stāvoklī nevaru klīst pa istabu. Tāpēc es vienkārši sēdēju tur uz zilā eksāmenu galda un mazliet skatījos uz zemi, tad uz pietūkušajām potītēm un atrofētajiem teļu muskuļiem, pēc tam augšā pie tēva - un es raudāju.



Tas bija tas pats vecais sūds, atkal - apmulsis ārsts, kurš nevarēja saprast, kāpēc šķietami veselīgam 20 gadu vecumam, kas izskatījās pēc cīpslas, bija tik novājinošas sāpes. Sāpes, kas jau gadu pasliktinājās un izplatījās un kuras nekādas stiepšanās un nostiprināšanās nemazināja. Es biju mīkla, kas ietīta ortopēdiskajā zābakā, kas iesprādzēta ratiņkrēslā. Lieki teikt, ka es būtu bijis labāks.

Es biju mīkla, kas ietīta ortopēdiskajā zābakā, kas iesprādzēta ratiņkrēslā.



Protams, jūs jau zināt, ka tas bija Laima, bet es vēl gadu nesaņemtu diagnozi. Redzi, ka šajā scenārijā parasti nebija nekas Lyme-y. Es neatcerējos par ērču kodumu, kam sekoja gripai līdzīgi simptomi un sāpes locītavās (“klasiskie” simptomi), kas būtu mani piemeklējuši, un, protams, nebija vērša acs izsitumu - patiesībā pēkšņi 50 procenti pacientu ar Laimu arī neatceraties izsitumus, es vēlāk uzzināju.

kā es varu seksuāli izpatikt savam vīrietim

Tā vietā šis viss juceklis 2010. gadā sākās pilnīgi no zila gaisa. Tā bija asa, dzēlīga sajūta manā kreisajā potītē pēc dienas, kad kopā ar draugu izpētījām Manhetenu. Es sakrāju sāpes līdz neatbalstošu dzīvokļu, betona un vērienīgu apskates plānu kombinācijai. Bet es neatgriezos, kā gaidīts. Aptuveni nedēļu vēlāk, pēc mana pirmā daudzu MRI, man teica, ka man ir cīpslu iekaisums, kas fizikālajai terapijai jāatrisina. Bet tad man sāka sāpēt otra potīte, un pēc dažiem mēnešiem sāpes sniedzās līdz ceļgaliem, pēdu dibenam un pat rokām. Dažreiz, kad es piecēlos, bija sajūta, ka elektriskās strāvas iet caur maniem pirkstiem.

Tendinīta diagnoze šķita kā BS, tāpēc es saņēmu apmēram piecus 'otros atzinumus'. Ārsti pasūtīja visdažādākos jautros testus - asins analīzes reimatoīdā artrīta un vilkēdes gadījumā; Manu smadzeņu MRI; nervu vadīšanas testi; ultraskaņas, lai pārbaudītu cirkulāciju manos teļos. Ironiskākais bija tas, ka es pat pārbaudīju Laimu. Viss atgriezās tīrs. Tāpēc viņi turpināja izrakstīt fizisko terapiju, un es turpināju pasliktināties.



ko darīt, kad vairs nemīli savu dzīvesbiedru

Pēc apmēram gada sāpes kļuva visaptverošas. Bija neiespējami sevi likt strādāt bez kabīnes vai pat stāvēt ilgāk par dažām minūtēm - ilgāk par to, un manas cīpslas jutās kā nobružātas gumijas lentes, kas jebkurā brīdī ir gatavas snap. Rakstīšana sūtīja manas rokas. Naktī man bija jāievieto kājas cietās plastmasas bikšturos, jo mazākais potīšu saliekums atstāja mani sāpīgu sāpju izlocīšanos. Un visa neaktivitāte radīja pats savu problēmu kopumu - mani teļi, kas kādreiz bija izturīgi no skriešanas jūdžu attāluma, novītēja līdz zariem, smejot spēkus tālāk.

Iespējams, ka mans zemākais punkts bija šī ārsta apmeklējums. Mans tētis brauca trīs stundas, lai viņš varētu mani aizvest uz manu iecelšanu vecā ratiņkrēslā, kuru viņš bija aizņēmies no drauga. Es tikko ieguvu vairāk MRI, un es cerēju, ka ārsts redzēs tajos kaut ko jaunu, kas viņu iedvesmoja, kāpēc mans ķermenis neizdodas. Tā vietā viņš teica, ka viņš neko nevarēja darīt, un nezināja, kas varētu palīdzēt. Kad es pacēlu acis uz savu tēti, viņš raudāja turpat ar mani.

Bezmugurkaulnieki, pirksti, posmkāji, kukaiņi, āda, kaitēkļi, dzintars, orgāni, parazīti, makrofotogrāfijas,

Es pat nevarēju atcerēties, ka esmu dabūjusi ērces kodumu.



noslēpumus, ko vīri glabā no sievām
Getty

Tā kā atbildes nebija redzamas, es pametu darbu un atkal pārcēlos dzīvot pie vecākiem. Pārsteidzoši, bet tas beidzot bija labākais lēmums manā dzīvē. Es sāku apmeklēt jaunu fizioterapeitu, kurš bija pirmais cilvēks, kurš atklāja Laima iespēju. Sākumā es noraidīju šo jēdzienu, sakot, ka esmu jau pārbaudīta, bet viņa turpināja paskaidrot, kā standarta Laima testi ir ļoti nejutīgi, pietrūkst gandrīz pusei no tiem, kuriem ir šī slimība. Vēl pārsteidzošāk bija uzzināt, ka tad, kad Laima netiek ārstēta, tā var pāriet no akūtas slimības, kuru ir salīdzinoši viegli ārstēt, līdz hroniskai slimībai, kuras atrisināšanai nepieciešami gadi.

Viņa ieteica apmeklēt Laima speciālistu (vēl pazīstamu ārstu - Laima pratēju), jo viņi parasti nosūta asinsdarbus tādām laboratorijām kā IGeneX Palo Alto, Kalifornijā, kur viņi veic visaptverošāku Western Blot testa versiju. Viņi arī ņem vērā visu jūsu medicīnisko vēsturi, saprotot, ka simptomi dažādiem cilvēkiem izpaužas dažādos veidos un ka CDC standarta divu līdz trīs nedēļu antibiotiku ārstēšanas protokols bieži vien nav pietiekams, lai pacienti varētu pilnībā veikt atveseļošanās.

Mani tik ļoti iepriecināja diagnozes ideja, ka es iegrimstu Laima pētījumos. Mani pārsteidza tas, cik plaši tas ir kļuvis - kaut arī tie koncentrējas Amerikas Savienoto Valstu ziemeļaustrumos un vidusrietumos, faktiski ir dokumentēti gadījumi visos štatos, izņemot Havaju salas. Un nesen CDC lēsa, ka katru gadu ar Laimu ir inficēti 300 000 cilvēku, kas ir aptuveni 10 reizes vairāk nekā iepriekšējie aprēķini. Ņemot vērā faktu, ka esmu uzaudzis un turpināju apmeklēt Jaunanglijas boni, noteikti bija iespējams, ka man ir Laima. Tāpēc es norunāju tikšanos.

Katru gadu ar Laimu no jauna inficējas trīs simti tūkstoši cilvēku, kas ir aptuveni 10 reizes vairāk nekā iepriekšējās aplēses.

Atsvaidzinoši novirzoties no manas iepriekšējās ārstu-pacientu pieredzes, šis Laima speciālists pavadīja kopā ar mani gandrīz trīs stundas, klausoties katras manas sāpes, sāpes un dīvainos simptomus. Pazīmes noteikti norādīja uz hronisku Laimu, viņš teica, un pēc tam, kad IGeneX nosūtīja manu asins darbu, viņš bija pārliecināts, ka man ir šī slimība. Laima var gadiem ilgi gulēt, līdz tā izceļ neglīto galvu, viņš man teica, iespējams, tāpēc es nevarēju atcerēties ērces kodumu kopš pusaudža gadiem. Viņš ieteica iekšķīgi lietojamas antibiotikas, līdz es jutos labāk - un, tā kā man nebija ko zaudēt, es to devos.

Šodien, divarpus gadus vēlāk - un četrus mēnešus kopš ārstēšanas beigām - es esmu gandrīz par 100 procentiem. Tā vietā, lai pastaigu uz virtuvi uzskatītu par lielu fizisku varoņdarbu, es bez sāpēm vedu suni sešu jūdžu pārgājienos. Tagad es saprotu, ka biju viens no laimīgākajiem. Dažiem hroniska Laima izpaužas dziļā depresijā, smadzeņu miglā, ārkārtējā nogurumā, trauksmē, trīcēs un pat pilnīgā sirds mazspējā. Citi nekad pat nesaņem diagnozi vai viņiem pilnībā diagnosticē kaut ko citu (Laima velti netiek dēvēta par “lielisko atdarinātāju”). Patiesībā manam pašam ārstam tika nepareizi diagnosticēta ALS diagnoze un viņš atradās ratiņkrēslā, līdz viņš izpētīja Laima iespēju un meklēja ārstēšanu.

Viena laba ziņa par šo briesmīgo slimību ir tā, ka tagad ir informētības līmenis kā nekad agrāk, lielā mērā pateicoties slavenībām, kuras ir cīnījušās ar Laimu, piemēram,Beverlihilsas īstās mājsaimnieceszvaigzne Jolanda Fostere un dziedātājas Debija Gibsone un Avrila Lavinja. Nesen Lavinju citējaCilvēkipar viņas Laimas pieredzi, sakot: 'Man bija jācīnās & hellip; Man lika ārstiem pateikt, ka esmu traka, un viņi nevēlējās mani pārbaudīt. Man par to bija jāapgūst pilnīgi vienatnē. '

citāti par to, ka esi lielisks tētis

Ja kaut kas, ko esmu teicis, izklausās patiess, neļaujiet nevienam - ekspertam vai citādi - likt justies neprātīgam. Pieprasiet Laimas testu, un, ja tā rezultāts ir negatīvs, nebaidieties lūgt atkārtotu pārbaudi vai meklēt speciālistu. Runājot par jūsu veselību, jums dažreiz ir jābūt jūsu advokātam un detektīvam, pat ja tas nozīmē noraidīt parasto medicīnisko gudrību.